LEUCEMIA:
es un grupo de enfermedades
malignas de la médula ósea (cáncer hematológico1 ) que provoca un aumento
incontrolado de leucocitos en la misma.
ANEMIA FERROPÉNICA
La anemia ferropenia o
ferropriva, corresponde a la más común de las anemias, y se produce por
deficiencia de hierro, representado por el símbolo químico "Fe", el
cual es necesario para la formación de los hematíes.
TROMBOSIS CORONARIA
La trombosis es un coágulo en
el interior de un vaso sanguíneo y uno de los causantes de un infarto agudo de
miocardio. También se denomina así al propio proceso patológico, en el cual, un
agregado de plaquetas o fibrina ocluye un vaso sanguíneo
La hemofilia es una enfermedad
genética hemorrágica. Es una enfermedad hereditaria vinculada al cromosoma X,
es decir, que la padecen los hombres pero la transmiten las mujeres.
La mayoría de los síndromes
mielodisplásicos ocurren en edades avanzadas y en muchas ocasiones se produce
un aumento de la captación de hierro por parte de las células sanguíneas en
formación en la médula ósea, motivo por el cual se forman eritroblastos anómalos.
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Dentro de los leucocitos encontramos
diferentes tipos, como los polimorfonucleares, los linfocitos o los monocitos,
cada uno de ellos con una función determinada dentro del sistema inmunitario.
Cuando una arteria, una vena o un
capilar sufren una lesión o una rotura, se activa un sistema para taponar la
fuga de sangre a través de la herida, un proceso que se denomina hemostasia.
Las células requieren del aporte de
oxígeno para su correcto funcionamiento. Los encargados de llevar oxígeno a los
tejidos son los hematíes, también llamados eritrocitos o glóbulos rojos.
La hemofilia es una enfermedad
genética hemorrágica. Es una enfermedad hereditaria vinculada al cromosoma X,
es decir, que la padecen los hombres pero la transmiten las mujeres.
Son aquellas patologías en las cuales
se da una proliferación de células inmaduras de la médula ósea de forma
crónica.
La mayoría de los síndromes
mielodisplásicos ocurren en edades avanzadas y en muchas ocasiones se produce
un aumento de la captación de hierro por parte de las células sanguíneas en
formación en la médula ósea, motivo por el cual se forman eritroblastos anómalos.
Un trastorno en las plaquetas o en
los factores de coagulación, sea por exceso cuantitativo o alteraciones
cualitativas, provoca una coagulación excesiva que facilita la aparición de
trastornos trombóticos.
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